Pesquisadores da Escola de Medicina da Universidade da Virgínia, nos Estados Unidos, descobriram que a diminuição do gene Uty, decorrente da perda do cromossomo Y, pode acelerar a incidência de insuficiência cardíaca em homens – mais afetados pelo quadro do que as mulheres. O estudo foi publicado na revista Nature Cardiovascular Research.
Entenda:
- Cientistas descobriram que a diminuição do gene Uty, causada pela perda do cromossomo Y, pode acelerar quadros de insuficiência cardíaca em homens;
- A perda do cromossomo Y atinge predominantemente homens idosos e fumantes, mas não se sabe exatamente o que a causa;
- Experimentos com camundongos mostraram que a diminuição do Uty desencadeia alterações nas células imunitárias, tornando-as mais propensas a cicatrizes e acelerando a insuficiência cardíaca;
- A equipe conseguiu reverter essas alterações com um anticorpo especialmente desenvolvido;
- Com maiores pesquisas, pode ser possível desenvolver um tratamento aplicável em homens com perda do cromossomo Y;
- O estudo foi publicado na revista Nature Cardiovascular Research.
A perda do cromossomo Y ocorre parcialmente nas células masculinas e, como explicam os pesquisadores, não se sabe exatamente o que a causa, mas ela atinge predominantemente homens idosos e fumantes. Com a descoberta, a equipe foi a primeira a relacionar diretamente a perda do cromossomo a um dano específico à saúde masculina.
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Diminuição de gene masculino pode causar insuficiência cardíaca
Em experimentos conduzidos pela equipe em camundongos, a interrupção do gene Uty – individualmente ou pela perda do cromossomo Y – desencadeou alterações nas células imunitárias, tornando-as mais propensas a cicatrizes e acelerando a insuficiência cardíaca.
Os cientistas conseguiram reverter as alterações prejudiciais no coração com um anticorpo monoclonal especialmente desenvolvido, sugerindo que, com estudos aprofundados, pode ser possível encontrar um tratamento ou uma forma de evitar a insuficiência cardíaca e outras doenças fibróticas em homens com perda do cromossomo Y.
“A identificação de um único gene no cromossomo Y fornece informações sobre um novo alvo para tratar doenças fibróticas”, disse Kenneth Walsh, da Divisão de Medicina Cardiovascular da Universidade da Virgínia, à Medical Xpress. “Esta pesquisa fornecerá novos caminhos para a compreensão das causas das doenças cardíacas.”
